A醇抗老进入3.0时代 在两年前HBN A醇晚霜2.0问世的时候，对于当时的抗老趋势我曾这么写过：高浓度VA产品会开始逐渐淡出大众视野，又或者是耐受的洗礼下筛选出了能够耐受的坚定信徒。时隔两年，VA类的单品退烧得更加边缘化，重组胶原和PDRN开始登台上位，那还有没有必要坚持A醇抗老？ HBN作为国内唯一一家还停留和专精在VA领域的品牌给出了答案：落后的并不是成分本身，而是抗老思路。A醇的抗老功效从未被质疑过，还经常被后起新秀拿来当作尺度来衡量，但时代在进步，消费者的需求在迭代更新，能否跟得上变化的步调才是A醇这个老登需要的考虑的。 视觉年轻化的影响因素不止局限于淡纹，更多的在于ECM层等胞外基质的完整，也就是透明质酸/胶原蛋白/GAGs等支撑起皮肤的弹簧构架变形断裂和含量减少，最终导致了肉眼可见的纹路和垮脸。 主流的抗老单品要么是补丁式的填补维护，缺什么补什么；要么刺激细胞和激活ECM自主生成的关键通路太过单一，上面提到的重组胶原和PRDN就是通吃了这两个红利，一举成为当前炙手可热的抗老新星。 而衰老不是一日铸成的，它跟皮肤结构一样立体。HBN 双A醇晚霜3.0聚焦于真皮细胞与ECM之间的稳态调控，也就是胞外的沟通通讯和基质整体的稳态健康，层面更系统也更深入。更了不起的是这些都是通过自研原料实现，足以见得HBN的科研投入之大。 ———— 阿维酸A+Complex-ATRA 预告里就已经提到的补骨脂酚阿魏酸酯今年4月完成备案马上就在新品上实装落地，可以说来势汹汹。HBN筛选出A醇理想的抗光老协同物阿魏酸，再通过分子层面的“协同键合”设计，将阿魏酸的羧酸与补骨脂酚的羟基脱水缩合，形成酯键来增强其溶解和光稳定性。 3.0新加入的阿魏酸A扩充了原本就堪称豪华的Complex-ATRA阵容，也联合撑起了细胞通讯网。HBN发现内皮细胞通过整合素介导的机械转导调控A醇代谢，由此Complex-ATRA中的A醇能够强化细胞间的通讯联络，甚至还能促进下游同源DNA修复，减缓细胞光老化。加上阿魏酸A调控细胞的生长因子IGF-1和TGF-β表达，让皮肤更有活力年轻化。 ———— 瓜氨酸紧塑肽+昆仑雪菊 瓜氨酸紧塑肽则是针对ECM张力网来多方面促生弹性蛋白、胶原蛋白和透明质酸合成酶，其INCI乙酰基三肽-30瓜氨酸强调多靶点起效，不仅能下调属降解酶水平，而且也能多层次上调真皮结构蛋白和表皮屏障蛋白。本身其小分子量的结构也容易渗透起效，搭载了ALC126仿生包裹技术持续释放，能够源源不断地促生ECM 昆仑雪菊提取则是用于对抗内源性的炎症因子和自由基，搭配2.0的类肉毒胜肽组合减少表情和揉搓对皮肤的机械损伤，内外兼修管控皮肤压力来提升肌底韧性。得益于VA双星包裹技术和VA的滞留性即使停用，躺赢也有持续的抗老效果。 肤感来说依旧是低油脂配方延续轻盈丝滑的涂抹感，上脸融化后保湿度会稍有增加，不过它本身并没有什么油腻度，属于更加平衡的变动。让我比较惊喜的是，皮肤除了纹理的细嫩之外，会有A类单品所不具有的嘭弹饱满质感，而且停用也不会打回原形。如果说2.0的更新是压低门槛提高容错，那么3.0则是拉高上限，也更接近理想化的抗老A醇选择